”Den positive anbefaling fra de europæiske lægemiddelmyndigheder er et meget vigtig skridt på vejen for os, og vi ser frem til så hurtigt som muligt at kunne tilbyde pembrolizumab (Keytruda, red.) til danske patienter med fremskreden modermærkekræft”, siger Anita Bruhin, Managing Director, MSD Danmark og Island, ifølge en e-mail sendt til MedWatch.