24. januar 2024 · dagenspharma.dkMedicinrådet holder øje med nyt sikkerhedsfokus på CAR-TDet er den virksomhed, som har markedsføringstilladelsen til lægemidlet, som skal udsende DHPC-brevet til de relevante sundhedspersoner.Læs artikel
16. marts 2023 · LægemiddelstyrelsenOpdaterede anbefalinger for brugen af Januskinase-hæmmere for at minimere risici for malignitet, alvorlige kardiovaskulære hændelser, alvorlige infektioner, venøs tromboemboli og mortalitetDHPCLæs artikel
15. september 2022 · LægemiddelstyrelsenNulojix: Risiko for medicineringsfejl grundet ændringer i vedligeholdelsesdosis fra 5 mg/kg til 6 mg/kgSe det udsendte DHPC her. Læs artikel
7. juli 2022 · Onkologisk TidsskriftEMA advarer om risiko for synsforstyrrelser hos børn behandlet med XalkoriDerfor udsender EMA nu en DHPC for at oplyse om disse risici og for at informere om vigtigheden af at monitorere børn i behandling med crizotinib. Læs artikel
10. juni 2021 · LægemiddelstyrelsenDHPC: INOmaxINOmax (nitrogenoxid) - Problemer med at lukke cylinderventilerne efter brug: Læs artikel
30. marts 2021 · LægemiddelstyrelsenEMA’s første sikkerhedsopdatering om Vaxzevria offentliggjort: Produktinformationen for Vaxzevria, er blevet opdateret med disse advarsler, og Sikkerhedsinformation om AstraZeneca-vaccine n (DHPC) er d. 24. marts 2021 blevet udsendt til læger. Læs artikel
25. marts 2021 · LægemiddelstyrelsenCOVID-19-vaccine AstraZeneca: Undersøgelser af blodpropper i kombination med et lavt antal blodplader og blødninger fortsætter i Danmark og i EUSikkerhedsinformation om AstraZeneca-vaccine n (DHPC) sendt til læger i Danmark.Læs artikel
7. april 2020 · LægemiddelstyrelsenÆndrede hjælpestoffer i Euthyrox til behandling af lavt stofskifteDHPC og patientinformation er udsendtLæs artikel
7. februar 2020 · LægemiddelstyrelsenDHPC: ▼XELJANZHos patienter over 65 år er risikoen for alvorlige infektioner og mortalitet på grund af infektioner yderligere forøget. Læs artikel
4. februar 2020 · LægemiddelstyrelsenDHPC: Cordarone injektionsvæskeLeveringsvanskeligheden er opstået som en konsekvens af en kvalitetsbrist på en batch af et andet produkt, som bliver produceret hos fremstilleren på samme aseptiske linje som Cordarone injektionsvæske. Læs artikel
27. januar 2020 · LægemiddelstyrelsenDHPC: ▼PicatoRisikoen for, at Picato kan inducere hudmaligniteter blev allerede overvejet på det tidspunkt, hvor den oprindelige markedsføringstilladelse fandt sted. Læs artikel
23. januar 2020 · LægemiddelstyrelsenDHPC: ▼LEMTRADA: Begrænset indikation, yderligere kontraindikationer og risikominimeringsforanstaltningerKære læge og sundhedspersonale. Læs artikel
22. november 2019 · LægemiddelstyrelsenDHPC om methotrexat: Anbefalinger for at undgå potentielt fatale doseringsfejlDer er rapporteret om doseringsfejl med alvorlige konsekvenser, herunder dødsfald, da methotrexat, som var tiltænkt til brug én gang om ugen til behandling af inflammatoriske sygdomme, blev taget dagligt. Læs artikel
4. september 2019 · LægemiddelstyrelsenDHPC: Produkter til parenteral ernæring - Beskyttelse mod lys er påkrævet for at reducere risikoen for alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødteBrug af produkter til parenteral ernæring, som indeholder aminosyrer og/eller lipider og har været eksponeret for lys, især i blandinger med vitaminer og/eller sporstoffer, kan medføre alvorlige bivirkninger hos præmature nyfødte. Læs artikel
4. september 2019 · LægemiddelstyrelsenDHPC: Blincyto - Præcisering af præmedicinering med dexamethason hos pædiatriske patienterHos pædiatriske patienter bør dexamethason 10 mg/m 2 (må ikke overskride 20 mg) administreres oralt eller intravenøst 6 til 12 timer inden påbegyndelse af BLINCYTO (cyklus 1, dag 1). Læs artikel
4. september 2019 · LægemiddelstyrelsenDHPC: FingolimodGrundet risiko for medfødte misdannelser hos fostre udsat for fingolimod (Gilenya), er fingolimod nu kontraindiceret til: gravide kvinde fertile kvinder, der ikke anvender effektiv kontraception Post-marketing data tyder på, at spædbørn født af mødre som har været eksponeret for fingolimod under graviditeten, har to gange så høj risiko for medfødte misdannelser sammenlignet med hyppigheden observeret i den generelle befolkning (2-3 %; EUROCAT1). Læs artikel
3. juli 2019 · LægemiddelstyrelsenSikkerhedsinformation: Darzalex og risiko for reaktivering af hepatitis B-virusAlle patienter skal screenes for HBV, før der iværksættes behandling med daratumumab. Læs artikel
16. maj 2018 · LyfjastofnunBréf til heilbrigðisstarfsmanna – Paratabs Retard tekið af markaðiLyfjastofnun hefur áður birt fréttir og dreifibréf um málið.Læs artikel