12. september 2025Ny selskabsform: Frivillig foreningPatientforeningen HS DanmarkPatientforeningen HS Danmark skifter selskabsform.FraFFOTilFFO
1. januar 2025Ny branche: Andre organisationers og foreningers aktiviteter i.a.n.Patientforeningen HS DanmarkTidligere branche: Andre organisationer og foreninger i.a.n.
5. april 2024 · psoriasis.dkLæserbrev: Der skal gøres op med den manglende forståelse for alvorlighedenFå indflydelse, eksklusive tilbud og rabatter og støt forskningen Psoriasisforeningen har sammen med de øvrige foreninger i Hudsagen, Atopisk Eksem Foreningen og Patientforeningen HS Danmark, skrevet en kronik med en appel til Sundhedsstrukturkommissionen, om ikke at glemme de mange danskere med kroniske hudsygdomme. Læs artikel
9. januar 2024 · psoriasis.dkKære Kommision- husk de kronisk hudsygePsoriasisforeningen har sammen med de øvrige foreninger i Hudsagen, Atopisk Eksem Foreningen og Patientforeningen HS Danmark, skrevet en kronik med en appel til Sundhedsstrukturkommisionen, om ikke at glemme de mange danskere med kroniske hudsygdomme. Læs artikel
2. november 2022 · Sundhedspolitisktidsskrift.dkKroniske hudsygdomme skal op på den politiske dagsordenKronisk hudsygdom er ikke kun kosmetisk Psoriasisforeningen er medstifter af alliancen HudSagen i samarbejde med Atopisk Eksemforening og Patientforeningen HS Danmark. Læs artikel
23. september 2022 · MedWatchLeo Pharma og fem andre medicinalfirmaer støtter patientforeninger i det skjulteHudsagen er oprettet af de tre patientforeninger Atopisk Eksem Forening, Patientforeningen HS Danmark og Psoriasisforeningen. Læs artikel
22. september 2022 · Herning FolkebladEksperter kritiserer gennemsigtighed i hudlobbyismeHudsagen er oprettet af de tre patientforeninger Atopisk Eksem Forening, Patientforeningen HS Danmark og Psoriasisforeningen. Læs artikel
27. april 2022 · Sundhedspolitisktidsskrift.dkPatientalliance indtager Christiansborg: Vi ønsker et opgør med stigmatiseringHudSagen består af Atopisk Eksem Forening, Patientforeningen HS Danmark samt Psoriasisforeningen. Læs artikel
29. november 2021 · Altinget.dkHudsagen: Underprioritering af hudområdet koster dyrtFakta Atopisk Eksem Forening, Patientforeningen HS Danmark og Psoriasisforeningen har etableret alliancen Hudsagen. Læs artikel
14. juni 2019 · Colitis-Crohn ForeningenOfficiel åbning af Folkemødet 2019Foreningen for Rygsøjlegigt og Morbus Bechterew, Patientforeningen HS Danmark, Psoriasisforeningen, Colitis-Crohn Foreningen Hvordan vender vi kurven for en af de største og mest oversete grupper af multisyge kronikere? Læs artikel
12. april 2019 · PropatienterPsoriasispatienter rammes oftere af ’hemmelig’ sygdomI den danske forening for HS ramte, Patientforeningen HS Danmark, genkender formand, Bente Willumsen, da også psoriasispatienter som særligt ramte af sygdommen. Læs artikel
11. april 2019 · Medicinsk TidsskriftPsoriasispatienter rammes oftere af den hemmelige sygdom HSI den danske forening for HS ramte, Patientforeningen HS Danmark, genkender formand, Bente Willumsen, da også psoriasispatienter som særligt ramte af sygdommen. Læs artikel
9. juni 2017 · Altinget Sundhed Patientforening: Udbredt hudsygdom har ingen udredningsgarantiTabu, enorm uvidenhed og geografisk ulighed er årsager til, at uredningsgarantien ikke fungerer for hudsygdommen HS, og det er et stort problem både for samfund og patient, skriver Bente Villumsen, formand for Patientforeningen HS Danmark. Læs artikel
7. juni 2017 · Netavisen SolrødTabuiseret byldesygdom gør unge deprimeredePatientforeningen HS DanmarkLæs artikel
6. juni 2017 · MyNewsdesk DanmarkKender du nogen?AbbVie bakker op om Patientforeningen HS Danmarks kampagne i denne uge der sætter fokus på at udbrede kendskabet til sygdommen og opfordre til at man søger hjælp hos en dermatolog, og at man bryder isolationen ved at søge kontakt med andre der er i samme situation.Læs artikel
13. marts 2017 · Århus StiftstidendeBliv klogere på bylderDerfor taler man ikke om HS, og derfor er HS en tabuiseret sygdom, som udover stærke smerter også kan føre til social isolation og problemer på arbejde og uddannelse med sig, siger Bente Villumsen, formand for Patientforeningen HS Danmark. Læs artikel
13. marts 2017 · NytomøstjyllandLider du af Danmarks mest oversete sygdom? Få svar i morgen på Marselisborg HospitalMarselisborg Hospital og Patientforeningen HS Danmark holder infomøde om den kroniske hudsygdom HS 14. marts holder Marselisborg Hospital og Patientforeningen HS Danmark infomøde om den kroniske hudsygdom HS. Læs artikel
24. november 2016AdresseændringPatientforeningen HS DanmarkPatientforeningen HS Danmark flytter fra Stenløse til Søborg.Ny adressec/o Bente VillumsenHolmevej 242860 Søborg
24. november 2016Nyt navn: Patientforeningen HS DanmarkPatientforeningen HS-DKPatientforeningen HS-DK skifter navn til Patientforeningen HS Danmark.