22. marts 2023 · pralerierÅrhus Lægetestcenter ApSVirksomhedsprofil af Århus Lægetestcenter ApS, Aarhus: Læs artikel
25. november 2022 · MS TidsskriftSellebjerg: Ublituximab kan få betydning for prisen på anti-CD20-antistofferneEt resultat meget lig den effekt, man fandt i Asclepios studierne, hvor ofatumumab gav en reduktion i attakraten på henholdsvis 50 procent og 58 procent i ASCLEPIOS I og ASCLEPIOS II sammenlignet med Aubagio (teriflunomid). Læs artikel
30. juni 2022 · MS TidsskriftOfatumumab forbedrer RMS-patienters kognitionDet konkluderes i fase tre studierne ASCLEPIOS I og II. Læs artikel
8. marts 2022 · MS TidsskriftLangtidsstudie viser god tolerance og sikkerhed ved KesimptaALITHIOS er en fortsættelse af de fire fase II og III studier APLIOS, APOLITOS samt ASCLEPIOS I og II. Læs artikel
28. januar 2022 · Sundhedspolitisktidsskrift.dkMedicinrådet anbefaler ny sclerosebehandling i DanmarkASCLEPIOS I og II var to sideløbende dobbeltblindede, dobbelt-dummy, aktiv-komparator-kontrollerede, parallelgruppe, multicenter studier, hvor patienterne enten fik 20 mg Kesimpta månedligt eller 14 mg Aubagio dagligt i to et halvt år. Læs artikel
27. januar 2022 · MS TidsskriftMedicinrådet anbefaler Kesimpta til MS-patienter med høj sygdomsaktivitetASCLEPIOS I og II var to sideløbende dobbeltblindede, dobbelt-dummy, aktiv-komparator-kontrollerede, parallelgruppe, multicenter studier, hvor patienterne enten fik 20 mg ofatumumab månedligt eller 14 mg aubagio dagligt i to et halvt år. Læs artikel
2. december 2021 · MS TidsskriftMedicinrådet har godkendt vurderingen af Kesimptas værdiI ASCLEPIOS I oplevede 10,3 procent af patienterne behandlet med ofatumumab en alvorlig uønsket hændelse, hvilket var tilfældet for 8,2 procent patienterne i komparatorarmen behandlet med teriflunomid. Læs artikel
18. oktober 2021 · MS TidsskriftKesimpta øger ikke risikoen for alvorlige infektionerStudiet er en forlængelse af de to oprindelige ASCLEPIOS fase III studier, som løb over 96 uger. Læs artikel
4. marts 2021 · MS TidsskriftKesimpta får positiv vurdering af CHMPAnbefalingen fra CHMP er baseret på resultater fra fase-III-studierne ASCLEPIOS I og II, hvor Kesimpta har vist sig mere effektiv end Aubagio (teriflunomid) i forhold til at reducere den årlige attak-rate, tre måneders bekræftet fysisk forværring og antallet af gadoliniumlæsioner og nye eller forstørrede T2-læsioner. Læs artikel
21. september 2020 · MS TidsskriftKesimpta viser stor effekt og sikkerhed ved nydiagnosticeret RMSDet viser en ny subgruppeanalyse fra ASCLEPIOS-studiet, hvor forskerne har fokuseret på behandlingsresultaterne hos nydiagnosticerede patienter. Læs artikel
27. august 2020 · MS TidsskriftKesimptas manglende effekt på handikapudvikling vækker undrenKesimpta (ofatumumab) har i fase III-studierne ASCLEPIOS I og II vist fremragende effekt på attakker og T1- og T2-læsioner sammenlignet med førstelinjebehandlingen Aubagio (teriflunomid), men af grunde, som studierne ikke giver svar på, er der ikke væsentlig forskel på de to behandlingers effekt på udviklingen af handikap ( Se artiklen i NEJM ). Læs artikel
27. august 2020 · MS TidsskriftFDA godkender Kesimpta mod CIS, attakvis MS og aktiv SPMSBehandlingen, der oprindeligt er udviklet som kræftbehandling, har opnået godkendelse som behandling til MS i USA under navnet Kesimpta, efter at ASCLEPIOS-studierne har vist signifikant reduktion i risikoen for såvel attakker og sygdomsprogression som både gadolinium- og T2-læsioner hos patienter med sygdomsaktivitet. Læs artikel
25. maj 2020 · MS TidsskriftOfatumumab reducerer PIRA bedre end teriflunomidFor at gøre det, blev ASCLEPIOS-populationerne delt op i tre undergrupper: Læs artikel
14. september 2019 · MS TidsskriftSelleberg:Flere RRMS-patienter vil starte direkte i højeffektiv behandlingASCLEPIOS-studierne viser desuden allerede efter tre måneder et markant fald i neurofilament light i blodet allerede efter tre måneder. Læs artikel
13. september 2019 · SydinvestGenmab/Sydbank: Gode data for middel med blockbuster-pote..OFATUMUMAB KAN BLIVE BLOCKBUSTER-MIDDEL Allerede i slutningen af august kom det frem, at resultaterne af de to fase 3-forsøg, der går under navnet Asclepios 1 og 2, med midlet var gode. Læs artikel
13. september 2019 · NPinvestor.dkGenmab/Sydbank: Gode data for middel med blockbuster-potentialeOFATUMUMAB KAN BLIVE BLOCKBUSTER-MIDDEL Allerede i slutningen af august kom det frem, at resultaterne af de to fase 3-forsøg, der går under navnet Asclepios 1 og 2, med midlet var gode. Læs artikel
1. februar 2019Kurt Damkjer-Christensen stopper som adm. direktørAsclepios ApSKurt Damkjer-Christensen stopper som adm. direktør i Asclepios ApS.
1. februar 2019Ændring i ejerkredsenAsclepios ApSKurt Damkjer-Christensen er ikke længere registreret som reel ejer af Asclepios ApS.Fra100%Til–