29. november 2024 · onkologisktidsskrift.dk
Keytruda EU-godkendt til to nye indikationer ved gynækologisk kræft
Data fra KEYNOTE-A18, som ligger til grund for den anden godkendelse, viste, at ved gennemsnitligt 17,9 måneders opfølgning var gennemsnitlig PFS ikke nået i både Keytruda plus kemostråleterapi-gruppen (529 patienter) og placebo plus kemostråleterapi-gruppen (531 patienter; HR, 0,70). 24-måneders PFS-rater var 68 procent for Keytruda-armen mod 57 procnet for placebo-armen.
Læs artikel